1.41 Bei einer erblichen Stoffwechselstörung kommt es aufgrund eines Enzymmangels zu einem Stau an Phenylalanin, was zu neurologischen Symptomen führt. Die Ursache liegt in der Unfähigkeit, Phenylalanin in Tyrosin umzuwandeln.

Welcher enzymatische Prozess ist in diesem Zusammenhang primär gestört?